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（中央社記者張茗喧台北27日電）中國大陸基因編輯寶寶事件引發風波，也有人好奇基因究竟如何編輯。專家解釋，基因編輯技術是從細菌中找到的，就像一台載有剪刀和修補工具的車，透過導航系統編輯特定基因。陸媒人民網報導，來自深圳的科學家賀建奎日前宣布，他利用CRISPR基因編輯技術，讓一對雙胞胎露露和娜娜，一出生就能天然抵抗愛滋病，消息一出，引發強烈爭議。台大醫院基因醫學部醫師陳沛隆今天受訪時表示，人類的基因位於脫氧核糖核酸（DNA）的雙股螺旋分子上，由4種核酸鹼基（A、T、C、G）排序而成，每個人的基因體上都有多達30億個鹼基對（base pair），每個鹼基對都代表一個遺傳密碼。這次中國大陸科學家使用的CRISPR基因編輯技術，是近年才出現的新技術，由於技術不夠成熟，風險更大。陳沛隆解釋，CRISPR是從細菌中找到的基因編輯系統，其中包含了導航功能和可切斷基因的Cas蛋白質，只要將Cas導航到特定位置，Cas就會將基因切斷，基因體隨即啟動修補模式。這時若是放入特定模版，基因體有約30%機會按照這個模版修補基因，就是所謂的基因編輯；若是沒有放入模版，基因體大多會因為亂修補而使基因失效，根據基因功能不同，可望藉此達到治療疾病等其他效果。簡單來說，CRISPR就像是一台載著剪刀和修補工具的車，透過GPS定位到達指定的A點以後，剪刀就會自動把A點的基因剪斷，再視情況決定如何修補這段斷掉的基因。但可怕的是，基因上可能有幾十、幾百個A點，以現有技術根本無法確定這台車究竟到了幾個A點，把幾條基因剪斷，因此即便疾病治好了，也可能導致其他更多無法想像的疾病和後果，是相當恐怖的事。「CRISPR或許可行，但絕對不是2018年」，陳沛隆強調，目前各界還沒找出確切操控基因編輯技術的方法，未來有朝一日若技術成熟，確實可望用來治療疾病。北醫醫療暨生物科技法律研究所所長李崇僖表示，根據國內法令規定，任何對胚胎動手腳的事都涉及「人工生殖法」，必須是以試管嬰兒等人工生殖方式進行，一般狀況下，嚴禁編輯基因，也不可挑選胚胎的基因屬性、性別等。除非孩子父母家族中有重大遺傳性疾病，才可針對培養出的胚胎進行挑選，捨棄有遺傳缺陷的，並且保留沒有遺傳缺陷的胚胎，但基因編輯仍然不被允許。不過，台北榮民總醫院遺傳諮詢中心主任牛道明也強調，有些疾病確實可以利用人工生殖技術，在受精卵著床之前找出沒有疾病的孩子，但有些媽媽罹患的是粒線體的疾病，只要懷孕一定會遺傳給孩子，若想生出健康寶寶，或許基因編輯將成唯一解方。（編輯：陳怡璇）1071127